小酸人-原痛风助手官方网站,痛风降尿酸血症患者必看的网站 印度非布司他 日本帝人 治痛风 下一代降尿酸药AR882 III期研究成功：75mg剂量69%患者达标6个月
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新一代URAT1抑制剂取得关键进展，69%患者血尿酸达标
痛风是炎症性关节炎最常见的类型，由血尿酸水平升高导致尿酸盐结晶沉积引起。2026年5月21日，Sobi宣布Pozdeutinurad（AR882）III期REDUCE 2研究取得阳性结果。
REDUCE 2研究关键数据
研究纳入811例患者，结果显示：
| 组别 | 6个月sUA<6mg/dL比例 |
|---|---|
| AR882 75mg | 69.2% |
| AR882 50mg | 56.6% |
| 安慰剂 | 8.1% |
AR882的作用机制
AR882是下一代高选择性URAT1抑制剂，通过抑制肾脏对尿酸的重吸收来降低血尿酸水平。与第一代URAT1抑制剂相比，AR882在临床研究中展现出更优的疗效和更好的耐受性。
Sobi的战略布局
Sobi于2026年2月收购Arthrosi公司后获得AR882。REDUCE 1研究数据预计2026年下半年公布。
AR882和非布司他有什么区别？
AR882是新一代URAT1抑制剂，与非布司他（抑制尿酸生成）作用机制不同。AR882通过抑制肾脏对尿酸的重吸收来增加排泄。
痛风患者血尿酸控制目标是多少？
一般痛风患者建议将血尿酸控制在360μmol/L（6mg/dL）以下；有痛风石或频繁发作的严重患者，建议控制在300μmol/L（5mg/dL）以下。
参考文献
- 1. Sobi. Positive topline results from the pivotal Phase 3 REDUCE 2 study of pozdeutinurad in gout. May 21, 2026. 2. ClinicalTrials.gov. NCT06439602.
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